Informazione

Malattia policistica renale

Malattia policistica renale



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

La malattia renale policistica è una malattia grave associata a cambiamenti nel tessuto renale, che viene presentata sotto forma di un gran numero di cisti. Un fattore nello sviluppo della malattia renale policistica è un fattore ereditario (il rischio di sviluppare la malattia viene trasmesso dai genitori ai bambini). Questa malattia colpisce solo entrambi i reni (non sono noti casi di lesione policistica di un rene mentre si mantiene il normale tessuto renale nell'altro).

I segni caratteristici della malattia policistica sono dolore sordo nella parte bassa della schiena, affaticabilità rapida di una persona. Anche la presenza di anemia e poliuria è caratteristica. La pressione sanguigna in un paziente con malattia renale policistica è aumentata.

Il rischio di sviluppare la malattia policistica è lo stesso per la popolazione maschile e per la femmina. Non è così facile recuperare dalla malattia renale policistica, dal momento che non ci sono così tanti rimedi efficaci per le malattie che sono ereditarie.

Il trattamento si concentra spesso sulla prevenzione delle complicanze e sul loro trattamento. Il trattamento chirurgico è possibile. La malattia renale policistica può essere accompagnata da altre malattie (ad esempio, malattia epatica policistica) e può anche portare allo sviluppo di pielonefrite.

La malattia renale policistica è una malattia comune nella popolazione. In effetti, questa malattia non è molto rara ai nostri tempi. Ma la malattia policistica non può essere definita una malattia diffusa. Ciò è dovuto al fatto che la malattia renale policistica può svilupparsi in una persona solo se esiste una predisposizione genetica ad essa.

La malattia renale policistica è ereditaria. La scienza lo sa da molto tempo. In effetti, una predisposizione allo sviluppo della malattia renale policistica è geneticamente trasmessa. Le situazioni sono frequenti quando viene rilevata una malattia renale policistica in tutti i membri della famiglia o in diversi (ovvero, stiamo parlando di casi non isolati di malattia renale policistica in famiglia). Quando nasce un bambino (se i genitori sono malati di questa malattia), i suoi reni hanno già i rudimenti delle cisti. Sulla base di quanto sopra, si può sostenere che la malattia renale policistica è una malattia congenita.

La malattia policistica colpisce entrambi i reni. La malattia renale policistica è sempre una malattia bilaterale. La malattia policistica porta al fatto che il tessuto renale viene presentato sotto forma di cisti multiple (da cui il nome - policistico, poli - significa molto). Tutte queste cisti possono avere dimensioni diverse. L'aspetto stesso delle cisti è direttamente correlato alle anomalie nella formazione dei tubuli renali - di conseguenza, si può scoprire che alcuni dei tubuli renali terminano alla cieca. Quest'ultimo porta al fatto che questi tubuli sono completamente riempiti di urina (non possono essere escreti, perché normalmente i tubuli renali scorrono nei condotti di raccolta, da cui l'urina attraverso le coppe renali piccole e grandi entra negli ureteri ed è escreta dal corpo). Dopo qualche tempo, si formano bolle in tali tubuli renali (questo è causato dall'accumulo di urina nel tubulo renale, che non comunica con altre strutture del rene). Queste bolle sono cisti. Spesso un rene policistico alterato viene confrontato con un grappolo d'uva (c'è davvero qualcosa di simile).

La malattia renale policistica è una malattia cronica. È davvero. Durante la vita di una persona, la malattia renale policistica progredisce gradualmente nel suo sviluppo. La malattia si manifesta, di regola, tra i venti e i quaranta anni. È durante questo periodo di vita che è più facile diagnosticare. Ci sono casi in cui la diagnosi di malattia renale policistica viene fatta sia nell'infanzia che nella vecchiaia.
La malattia renale policistica progredisce per tutta la vita, il più delle volte si rivela e viene diagnosticata all'età di 20-40 anni. Tuttavia, questa malattia può rivelarsi sia nell'infanzia che nella vecchiaia.

La malattia renale policistica porta a cisti in altri organi. Non tanto contribuisce quanto è accompagnato e non sempre - spesso le cisti si formano solo nei reni. La malattia renale policistica si sviluppa spesso in parallelo con la malattia epatica policistica.

I dolori opachi sono caratteristici della malattia renale policistica. Sono localizzati nella regione lombare. Un paziente con malattia renale policistica è rapidamente sovraccarico di lavoro, specialmente durante lo sforzo fisico. La malattia policistica è anche caratterizzata da sete frequente e poliuria. La poliuria è minzione frequente (che è anche abbondante). La malattia renale policistica porta allo sviluppo di insufficienza renale nel paziente. Il paziente ha spesso disturbi cardiovascolari. Sulla base della malattia policistica, spesso si sviluppa la pielonefrite, poiché l'infezione si diffonde nel rene affetto da cisti.

La malattia renale policistica è classificata in due tipi. Ognuno di essi è dovuto a difetti genetici. Il primo tipo è autosomico dominante. Con lui, i segni della malattia renale policistica si rivelano, di regola, tra trenta e quaranta anni - ecco perché in precedenza il tipo autosomico dominante di malattia renale policistica era chiamato malattia renale policistica negli adulti (ma i casi di sviluppo di questo tipo di malattia renale policistica si riscontrano anche nella popolazione infantile). Questo tipo di malattia policistica si verifica più spesso, vale a dire nell'85-90% dei casi. Il rischio di sviluppare un tipo autosomico dominante di malattia renale policistica viene trasmesso al bambino anche se uno dei genitori è malato di malattia renale policistica.
Il secondo tipo è la malattia renale policistica autosomica recessiva. Questo tipo di malattia è molto meno comune ed è associato al rilevamento di segni della malattia, di regola, subito dopo la nascita di un bambino (tuttavia, la malattia renale policistica in questo caso può essere diagnosticata nell'adolescenza. Contrariamente al tipo autosomico dominante di malattia policistica, un bambino può questa malattia viene trasmessa dai genitori solo se entrambi i genitori hanno un difetto genetico (la probabilità della malattia di un bambino con malattia policistica è del 25%).
La scienza conosce due geni responsabili dello sviluppo del primo tipo di malattia policistica (autosomica dominante), nonché un gene responsabile dello sviluppo del secondo tipo di malattia policistica (autosomica recessiva).

Esistono tre fasi della malattia renale policistica. Sono assegnati in base alla velocità con cui progredisce l'insufficienza renale cronica.
Il primo stadio è associato a una situazione in cui l'insufficienza renale esistente può essere compensata dalle capacità del corpo umano. Questa fase della malattia renale policistica è caratterizzata dalla presenza di dolori doloranti opachi nel paziente, che si trovano nella regione dei reni e della parte bassa della schiena. Inoltre, il paziente avverte una generale debolezza del corpo: si stanca rapidamente, di volta in volta ha mal di testa. Il lavoro dei reni stesso è leggermente alterato.
Il secondo stadio della malattia renale policistica ha anche un secondo nome: lo stadio della sottocompensazione. È associato al processo di una graduale diminuzione delle capacità di rifornimento del corpo umano. I segni comuni di questo stadio sono nausea, sete e secchezza delle fauci, aumento della pressione sanguigna e mal di testa.
Il terzo stadio della malattia renale policistica è uno stadio di scompenso. È caratterizzato dalla presenza di nausea e vomito incessanti, una forte sensazione costante di sete. Le condizioni generali del paziente in questo caso peggiorano. La funzionalità dei reni è compromessa - a causa del fatto che i reni non possono svolgere le loro funzioni in un volume normale (e la funzione principale dei reni è la rimozione selettiva di varie sostanze che non possono essere utilizzate nel corpo umano), il sangue di un paziente con malattia policistica contiene una notevole quantità di prodotti metabolici. I prodotti metabolici, ad esempio, includono creatinina, urea, ecc. Cioè, i reni non sono in grado di rimuovere questi prodotti metabolici dal corpo.

I reclami del paziente servono come base per la diagnosi della malattia renale policistica. Un momento obbligatorio nella diagnosi è l'esame del paziente da parte di uno specialista. I reni ingranditi (i cui contorni sono anche irregolari a causa dello sviluppo della malattia) si sentono facilmente attraverso la parete addominale anteriore; ci sono anche casi in cui i reni non sono solo ingranditi, ma ingranditi molto, e quindi possono essere rilevati anche senza palpare il paziente - sono visibili, si potrebbe dire, ad occhio nudo (i reni allargati sporgono attraverso le pareti dell'addome del paziente). Quest'ultima situazione è più comune nei bambini che negli adulti.
In caso di malattia renale policistica, viene eseguito un test delle urine, che in caso di questa malattia rivela la presenza di leucociti ed eritrociti nelle urine (che sono cellule del sangue). Il peso specifico dell'urina è costante durante il giorno ed è ridotto.
Anche i dati degli esami del sangue di laboratorio sono importanti. Con la malattia renale policistica, un esame del sangue rivelerà l'anemia nel paziente, che è una diminuzione del numero di globuli rossi - globuli rossi nel sangue. Un'analisi biochimica del sangue di un paziente con malattia renale policistica mostra un aumento della quantità di creatinina e urea.
L'esame ecografico conferma i risultati della palpazione: l'ecografia consente di determinare l'aumento delle dimensioni del rene a causa della presenza di un gran numero di cisti nel tessuto renale. Inoltre, gli urogrammi escretori mostrano che in un paziente con policistico la pelvi renale è deformata e allungata. La ragione di ciò è la spremitura del bacino con numerose cisti.

La malattia renale policistica può complicare la gravidanza. In un numero significativo di casi, le donne con questa malattia possono avere solo una gravidanza, poiché le successive gravidanze possono portare allo sviluppo di complicanze che possono essere definite pericolose per la vita. Il rischio più elevato di sviluppare complicanze è nelle donne che avevano già la pressione alta prima della gravidanza.

La malattia renale policistica porta alla formazione di cisti nel fegato. La probabilità di ciò aumenta con l'età del paziente con malattia renale policistica. È abbastanza grande. In circa il 75% dei pazienti con diagnosi di malattia policistica, le cisti si trovano anche nel fegato una volta o l'altra nella loro vita - possono apparire sia nelle donne che negli uomini. Sebbene, come mostrano le statistiche, nelle donne si trovano spesso in età precoce rispetto agli uomini e sono grandi (ciò è dovuto all'attività degli ormoni femminili). Le donne che hanno partorito in precedenza a cui è stata diagnosticata una malattia policistica sono più sensibili alle cisti nel fegato.

La malattia epatica policistica può portare a molte complicazioni. Oltre a quanto sopra, le complicazioni possono interessare l'intestino quando si sviluppa un'ernia in un paziente con malattia renale policistica e sacche compaiono nella parete intestinale. Inoltre, il dolore cronico nell'addome e nella schiena è una manifestazione comune della malattia renale policistica. La malattia policistica può portare allo sviluppo della patologia della valvola cardiaca, ovvero si verifica una situazione in cui la valvola mitrale (la valvola che separa il ventricolo sinistro del cuore e l'atrio sinistro) smette di chiudersi in modo normale, con il risultato che il sangue è in grado di risalire.

La malattia policistica è trattata terapeuticamente. Lontano da esso. Il fatto è che le possibilità di ottenere un risultato favorevole con metodi di trattamento conservativi sono molto limitate. Ma viene anche usato un trattamento conservativo: i suoi obiettivi sono eliminare le infezioni del tratto urinario e combattere tali segni caratteristici della malattia renale policistica come l'ipertensione e l'anemia.
Spesso sorge la domanda sulla necessità di un trattamento chirurgico della malattia renale policistica. In particolare, è necessario quando si identificano le grandi cisti, la loro suppurazione, quando si verifica un sanguinamento grave, nonché con un forte dolore. Di solito viene eseguita la decompressione del rene policistico, il che significa quanto segue: il chirurgo perfora le cisti e quindi il loro contenuto viene rimosso. Il nome dell'operazione - ignipuntura - è associato a uno dei suoi stadi costituenti. Oggi esiste la possibilità di puntura percutanea di cisti nel rene. Ciò significa che non viene eseguita alcuna chirurgia renale aperta.
Con pronunciata suppurazione di uno dei reni, è possibile un'operazione per rimuoverlo, ma la condizione per tale operazione è il fatto che l'altro rene sta svolgendo le sue funzioni (almeno parzialmente). Ci sono momenti in cui un paziente con malattia renale policistica ha bisogno di un trapianto di rene (uno o entrambi).

La malattia renale policistica può essere facilmente eliminata. Dichiarazione non valida Al contrario, il trattamento di questa malattia è impegnativo. Il fatto è che è quasi impossibile fermare lo sviluppo di un processo che si manifesta in connessione con l'eredità, quindi il trattamento terapeutico è principalmente finalizzato a combattere le complicazioni di questa malattia. Se la malattia policistica è caratterizzata dalla presenza di dolore costante, il medico prescrive una terapia analgesica.


Guarda il video: ADPKD - rene policistico - La testimonianza di Fiona (Agosto 2022).